O líder nunca para de evoluir!
Quer saber mais sobre este equipamento?
Criodermis 2.0 é o equipamento de criolipólise de placas com a maior área de aplicação do mundo, com 8 saídas e aplicadores mais abrangentes. Com ele, você economiza tempo e aumenta os rendimentos, oferecendo um atendimento mais completo e com resultados surpreendentes de emagrecimento e melhora da flacidez.
É o maior fenômeno da estética brasileira com o método que revolucionou a redução do acúmulo de gordura através do resfriamento da região e da sensibilização dos adipócitos após a exposição ao frio.
Mais de 1.600cm² de área de aplicação
Nova disposição dos aplicadores adianta
o congelamento do aplicador no rack
Mais seguro e com maior amplitude de congelamento
Tecnologia e pesquisa para os melhores resultados.
O Criodermis 2.0 tem sua eficácia comprovada!
Confira aqui
Entre na nova era e faça o upgrade para o Criodermis 2.0!
Registro Anvisa: 81243810003
Classificação do equipamento
Classe de enquadramento segundo a ANVISA: Classe II
Classificação do equipamento segundo a norma EN IEC 60601-1
Classificação do produto para partes aplicadas: Tipo BF
Proteção Contra Choque Elétrico: Classe I
Proteção Contra Penetração Nociva de Água: IPX0 – Produto não protegido contra penetração nociva de água e material particulado
Grau de segurança de aplicação na presença de uma mistura anestésica inflamável com o ar, oxigênio ou óxido nitroso: Equipamento não adequado
Modo de Operação: Contínuo
Informações gerais
Tensão de rede de alimentação: BIVOLT AUTOMÁTICO – 100-240V~
Frequência da rede de alimentação: 60 Hz
Flutuação admissível: +/- 10 %
Número de fases: Bifásico
Chave geral: Pólo único | Mais de 100000 ciclos | 20A / 250 VAC
Fusíveis de Entrada: 8A Ação rápida 250 V~ (F) capacidade de ruptura 50 A
Impedância máxima de rede: 0,2Ω
Potência: 900 VA
Peso líquido: 6,5 Kg
Largura: 430 mm
Altura: 200 mm
Profundidade: 420 mm
Condições ambientais de transporte e armazenamento
Faixa de temperatura ambiente de transporte ou armazenamento: 10°C a 60°C
Faixa de umidade relativa de transporte e armazenamento: 10% a 70% sem condensação
Faixa de pressão atmosférica: 665 mmHg a 781 mmHg
Condições ambientais de instalação e operação
Faixa de temperatura ambiente de funcionamento: 20°C a 22°C
Faixa de umidade relativa de funcionamento (não condensado): 10% a 70% sem condensação
Faixa de pressão atmosférica: 665mmHg a 781 mmHg
Altitude de operação: ≤ 2000 m
Recentemente, realizamos a alteração do local de fabricação de alguns produtos do nosso portfólio, transferindo a produção da filial para a matriz da Medical San.
Trata-se de uma mudança programada e totalmente alinhada às exigências regulatórias. Esclarecemos que não há qualquer prejuízo ou ilegalidade para os clientes que já possuem os equipamentos. Todos os produtos fabricados até a presente data permanecem adequados e atendem rigorosamente aos requisitos das Boas Práticas de Fabricação da ANVISA.
Confira abaixo os novos números de registro:
LIFTENDO
– Registro anterior (cancelado em 06/07/2025): 82338020003
– Novo número ANVISA: 81243810011
HAKON
– Registro anterior (cancelado em 06/07/2025): 82338020001
– Novo número ANVISA: 81243810012
PISOM
– Registro anterior (cancelado em 06/07/2025): 82338020002
– Novo número ANVISA: 81243810013
HEGON
– Registro anterior (cancelado em 06/07/2025): 82338020004
– Novo número ANVISA: 81243810014